APA
Lal D., Ruppert A., Trucks H., Schulz H., de Kovel C. G., Kasteleijn-Nolst Trenité D., Sonsma A. C. M., Koeleman B. P., Lindhout D., Weber Y. G., Lerche H., Kapser C., Schankin C. J., Kunz W. S., Surges R., Elger C. E., Gaus V., Schmitz B., Helbig I., Muhle H., Stephani U., Klein K. M., Rosenow F., Neubauer B. A., Reinthaler E. M., Zimprich F., Feucht M., Møller R. S., Hjalgrim H., De Jonghe P., Suls A., Lieb W., Franke A., Strauch K., Gieger C., Schurmann C., Schminke U., Nürnberg P. & Sander T. (20160427). Burden analysis of rare microdeletions suggests a strong impact of neurodevelopmental genes in genetic generalised epilepsies. : PLoS genetics.
Chicago
Lal Dennis, Ruppert Ann-Kathrin, Trucks Holger, Schulz Herbert, de Kovel Carolien G, Kasteleijn-Nolst Trenité Dorothée, Sonsma Anja C M, Koeleman Bobby P, Lindhout Dick, Weber Yvonne G, Lerche Holger, Kapser Claudia, Schankin Christoph J, Kunz Wolfram S, Surges Rainer, Elger Christian E, Gaus Verena, Schmitz Bettina, Helbig Ingo, Muhle Hiltrud, Stephani Ulrich, Klein Karl M, Rosenow Felix, Neubauer Bernd A, Reinthaler Eva M, Zimprich Fritz, Feucht Martha, Møller Rikke S, Hjalgrim Helle, De Jonghe Peter, Suls Arvid, Lieb Wolfgang, Franke Andre, Strauch Konstantin, Gieger Christian, Schurmann Claudia, Schminke Ulf, Nürnberg Peter and Sander Thomas. 20160427. Burden analysis of rare microdeletions suggests a strong impact of neurodevelopmental genes in genetic generalised epilepsies. : PLoS genetics.
Harvard
Lal D., Ruppert A., Trucks H., Schulz H., de Kovel C. G., Kasteleijn-Nolst Trenité D., Sonsma A. C. M., Koeleman B. P., Lindhout D., Weber Y. G., Lerche H., Kapser C., Schankin C. J., Kunz W. S., Surges R., Elger C. E., Gaus V., Schmitz B., Helbig I., Muhle H., Stephani U., Klein K. M., Rosenow F., Neubauer B. A., Reinthaler E. M., Zimprich F., Feucht M., Møller R. S., Hjalgrim H., De Jonghe P., Suls A., Lieb W., Franke A., Strauch K., Gieger C., Schurmann C., Schminke U., Nürnberg P. and Sander T. (20160427). Burden analysis of rare microdeletions suggests a strong impact of neurodevelopmental genes in genetic generalised epilepsies. : PLoS genetics.
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Lal Dennis, Ruppert Ann-Kathrin, Trucks Holger, Schulz Herbert, de Kovel Carolien G, Kasteleijn-Nolst Trenité Dorothée, Sonsma Anja C M, Koeleman Bobby P, Lindhout Dick, Weber Yvonne G, Lerche Holger, Kapser Claudia, Schankin Christoph J, Kunz Wolfram S, Surges Rainer, Elger Christian E, Gaus Verena, Schmitz Bettina, Helbig Ingo, Muhle Hiltrud, Stephani Ulrich, Klein Karl M, Rosenow Felix, Neubauer Bernd A, Reinthaler Eva M, Zimprich Fritz, Feucht Martha, Møller Rikke S, Hjalgrim Helle, De Jonghe Peter, Suls Arvid, Lieb Wolfgang, Franke Andre, Strauch Konstantin, Gieger Christian, Schurmann Claudia, Schminke Ulf, Nürnberg Peter and Sander Thomas. Burden analysis of rare microdeletions suggests a strong impact of neurodevelopmental genes in genetic generalised epilepsies. : PLoS genetics. 20160427.