APA

Ockeloen C. W., Willemsen M. H., de Munnik S., van Bon B. W. M., de Leeuw N., Verrips A., Kant S. G., Jones E. A., Brunner H. G., van Loon R. L. E., Smeets E. E. J., van Haelst M. M., van Haaften G., Nordgren A., Malmgren H., Grigelioniene G., Vermeer S., Louro P., Ramos L., Maal T. J. J., van Heumen C. C., Yntema H. G., Carels C. E. L. & Kleefstra T. (20160524). Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations. : European journal of human genetics : EJHG.

Chicago

Ockeloen Charlotte W, Willemsen Marjolein H, de Munnik Sonja, van Bon Bregje W M, de Leeuw Nicole, Verrips Aad, Kant Sarina G, Jones Elizabeth A, Brunner Han G, van Loon Rosa L E, Smeets Eric E J, van Haelst Mieke M, van Haaften Gijs, Nordgren Ann, Malmgren Helena, Grigelioniene Giedre, Vermeer Sascha, Louro Pedro, Ramos Lina, Maal Thomas J J, van Heumen Celeste C, Yntema Helger G, Carels Carine E L and Kleefstra Tjitske. 20160524. Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations. : European journal of human genetics : EJHG.

Harvard

Ockeloen C. W., Willemsen M. H., de Munnik S., van Bon B. W. M., de Leeuw N., Verrips A., Kant S. G., Jones E. A., Brunner H. G., van Loon R. L. E., Smeets E. E. J., van Haelst M. M., van Haaften G., Nordgren A., Malmgren H., Grigelioniene G., Vermeer S., Louro P., Ramos L., Maal T. J. J., van Heumen C. C., Yntema H. G., Carels C. E. L. and Kleefstra T. (20160524). Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations. : European journal of human genetics : EJHG.

MLA

Ockeloen Charlotte W, Willemsen Marjolein H, de Munnik Sonja, van Bon Bregje W M, de Leeuw Nicole, Verrips Aad, Kant Sarina G, Jones Elizabeth A, Brunner Han G, van Loon Rosa L E, Smeets Eric E J, van Haelst Mieke M, van Haaften Gijs, Nordgren Ann, Malmgren Helena, Grigelioniene Giedre, Vermeer Sascha, Louro Pedro, Ramos Lina, Maal Thomas J J, van Heumen Celeste C, Yntema Helger G, Carels Carine E L and Kleefstra Tjitske. Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations. : European journal of human genetics : EJHG. 20160524.